Записатись на прийом
Записатись на прийом
Медики, пацієнтські організації та представники влади об’єдналися до Дня пам’яті людей, які померли від СНІДу
15.05.2026

 «Уроки втрат заради життя. Всесвітній День пам'яті людей, померлих від СНІДу. Пам’ятаємо. Об'єднуємось. Діємо» - у Львові відбувся круглий стіл, щоб вкотре нагадати про смерть від ВІЛ/СНІДу та об’єднатися для її припинення. Пройти швидке тестування на ВІЛ можна у свого сімейного лікаря або конфіденційно у Центрі інтегрованих медико-соціальних послуг Другого медоб’єднання Львова (вул. Лемківська, 28).


У серпні 2022 року в Другому медичному об’єднанні Львова запрацював Центр інтегрованих медико-соціальних послуг (вул. Лемківська, 28) і було створено сайт антиретровірусної терапії для ВІЛ-інфікованих (під медичним наглядом 326 осіб) та сайт замісної терапії метадоном для залежних від опіоїдів (96 осіб отримують препарати та паралельно лікування ВІЛ-інфекції, гепатитів В та С). Це перші міські сайти у Львові на базі закладу охорони здоров’я загальної мережі з комплексними послугами (консультації вузьких спеціалістів, весь спектр обстежень) та мінімізованою дискримінацією за статусом (діагнозом).


«Я пригадую 2022 рік, коли зявилась ідея створити Центр інтегрованих медико-соціальних послуг. У мене не було сумніву, що ми це зробили правильно при Другому медичному обʼєднанні Львова. Після того були навчання, тестування, і це дало такий великий поштовх, насамперед, для виявлення та загострення уваги до проблеми. Але бачимо, що тенденція від початку і за 4 роки пішла дещо на спад. Тому після нашого круглого столу треба активізувати навчання, поновити маршрути, відкинути всю рутину, яка стримує медичний персонал це робити», - розповів заступник директора департаменту гуманітарної політики ЛМР Андрій Миськів.


«Зрозуміло, що на якомусь етапі держава, влада упустила це питання і перестала підтримувати його належною увагою, але ми розуміємо, що ніде ця проблема не зникла. Медичні працівники подекуди не розуміють, що це не є якась надзвичайно складна патологія, подекуди бояться і упереджено ставляться до пацієнтів з таким діагнозом. Тому ми зібралися в такому тісному колі людей, щоб ще раз на цьому закцентувати увагу наших медиків.


Дякую всім, хто долучився сьогодні до зустрічі, колегам з Центру профілактики хвороб, з Центру легеневого здоров'я, і всім небайдужим. Нам важливо, щоб пацієнт почувався захищено і комфортно в нашому місті», - зазначила начальниця управління охорони здоровя ЛМР Марта Матюшко.




«Ми можемо видавати бажане за дійсне, але ми всі знаємо наше покликання – це здорове суспільство, здорова нація, здорові діти. І це наша кінцева мета, на яку ми маємо працювати.


Якщо люди в суспільстві не говорять про ВІЛ, то це не означає, що проблеми не існує. Якщо люди не озвучують і не доносять цю інформацію до інших людей, то ми не можемо розраховувати на їхню компетенцію. Звичайно, у Другому медоб’єднанні є Центр інтегрованих медико-соціальних послуг, де виявляємо ВІЛ, лікуємо, де є облік пацієнтів. Проте ми чітко розуміємо, що якщо є третя частина виявлених з позитивним статусом, то це добре. Для того, щоб виявлення відбулось ширше і правильно, нам треба докласти максимум усіх зусиль, починаючи від первинної ланки, закінчуючи освітніми програмами в навчальних закладах і в мас-медіа. Бо це захворювання протікає без симптомів, і люди можуть цього навіть не знати, чи не усвідомлювати.


Ми зараз опускаємо людей з груп ризику. А говоримо про звичайних  людей, які могли випадково стати дотичними до цього процесу. Вони навіть не усвідомлюють, наскільки можуть поширити це захворювання в сім'ї, у родині, між дітьми. І воно поширюється тоді в геометричній прогресії.


Щоб наша кінцева мета реалізувалася, потрібно докласти максимум зусиль. Ми підтримуємо будь-який вектор і будь-які пропозиції для того, щоб зараз провести виявлення захворювання в групах ризику і серед звичайного населення, щоб дати людям вчасну терапію. Тому що люди можуть спокійно жити, будучи хворими», - зазначив генеральний директор Другого медичного об’єднання Львова Василь Трунквальтер.


 


Ця робота націлена на досягнення цілей UNAIDS – припинення епідемії СНІДу до 2030 року та реалізації стратегії 95-95-95:

-                 95% людей з ВІЛ знають про свій статус;

-                 95% тих, хто знає про статус, отримують лікування (АРТ);

-                 95% тих, хто лікується, мають невизначуване вірусне навантаження.


«Симптоми можуть бути непомітними навіть десятиліттями. Проблема в тому, що людина, яка інфікувалася, впродовж наступних десяти років може інфікувати близько двадцяти-тридцяти людей, залежно від активності статевого життя. В Україні найбільший шлях, який офіційно фіксується за реєстраційними картами, це є статевий шлях передачі, не ін'єкційний, не від матері до дитини, а саме інфікування статевим шляхом, що складає більше 80%.


І допоки люди не будуть свідомо розуміти, що їм треба зробити тест, а лікарі будуть свідомо пропонувати кожен раз, то до тих пір ми ніколи не досягнемо цілей ЮНЕЙДС, а це дочірня організація ВООЗ, яка бореться зі СНІДом і боротьбою з ВІЛ-інфекцією, 95-95-95. 


Наразі про припинення поширення чи про зниження захворюваності взагалі не йдеться. Чому це актуально? Тому що ми маємо війну, маємо ризиковані стосунки, маємо стрес, травми, бойові дії, переміщення населення, і це є вкрай актуальним», –пояснює лікарка-інфекціоністка Центру інтегрованих медико-соціальних послуг Олена Павлишин.




Пані Тетяна, ВІЛ-інфікована, зізнається, що раніше мала дуже упереджене й жорстоке ставлення до людей із ВІЛ/СНІДом, вважаючи хворобу «карою» для «неправильних» людей. Її погляди почали змінюватися, коли дізналася, що ВІЛ уражає не лише «групи ризику», а й дітей та звичайних людей.


«Я проводжу паралель із досвідом Чорнобиля: справжній біль і страх неможливо зрозуміти, поки сам цього не переживеш. Під час регулярних аналізів у мене довго був підвищений показник ШОЕ, але серйозної причини не знаходили. Сімейна лікарка запропонувала зробити швидкий тест, який показав підозру на ВІЛ.


Для мене це стало шоком, бо не вважала себе людиною «ризику», не могла повірити в діагноз і припускала, що зараження могло статися через численні операції та медичні втручання. Остаточне підтвердження діагнозу викликало страх, розгубленість і пошук винних. Переломним моментом стала війна: похорон молодих військових допоміг мені переосмислити життя і зрозуміти цінність кожного дня.


Я вирішила, що якщо мені дано шанс жити далі, то потрібно прожити максимально повноцінно — і за себе, і за тих, хто загинув. Після діагнозу почала по-новому бачити світ: більше цінувати прості речі, красу життя та щоденні моменти.


Уже два роки живу з ВІЛ, приймаю одну таблетку на день і маю стабільні результати лікування. ВІЛ може стосуватися будь-кого, а діагноз не є кінцем життя — він може стати поштовхом до переосмислення себе й світу», - ділиться пані Тетяна.


Нагадуємо, що пройти швидке тестування можна у свого сімейного лікаря або конфіденційно у Центрі інтегрованих медико-соціальних послуг (вул. Лемківська, 28, каб.119, 1 поверх, графік: 09:00-14:00, контактний номер: 063 864 03 87).



Довідка

Станом на 01.04.2026 року, у закладах охорони здоров’я України під медичним наглядом перебувало 129 802 людини, які живуть з ВІЛ, що становить 316,6 на 100 000 населення. Кількість людей, які живуть з ВІЛ, та отримують АРТ, станом на 01.04.2026 року, становить 115 366 осіб. 

У Львівській області рівень поширеності зріс з 156 на 100 тис. населення у 2020 році до 206 на 100 тис. населення у 2026.

 Кількість людей, які живуть з ВІЛ, та отримують АРТ станом на 01.04.2026 року у Львівській області на 10 сайтах - 3649 осіб. З них в КНП «2 медичне об’єднання міста Львова» - 304 особи.